Fotbollsproffset Jesper uppfyller sina drömmar – efter ALS-diagnosen
Från ett liv som fotbollsspelare på elitnivå så blir nu kroppen svagare och svagare för varje dag som går. Men Jesper och Linnea Björkman har inte pausat – tvärtom. De lever livet varje dag, berättar de för Efter fems programledare Axel Pileby. – Vi har verkligen tagit tag i våra drömmar och förverkligat dem. Det börjar med att vi köpte hus och gifte oss, sen kom Selma. Det har det varit ett hattrick i mina drömmar i livet, vilket är fantastiskt att vara med om på ett år. Det var väldigt stressigt men varit värt det och vi ångrar ingenting, säger Jesper Björkman. Trots diagnosen har han försökt leva ett så normalt småbarnsliv som möjligt – trots att det känns svårt, framför allt mentalt. – Jag tror många skulle bli förvånade över hur normalt mitt liv är. Jag har gått till jobbet, kollat på fotboll med vänner. Jag är småbarnspappa som precis vilken 31-åring som helst. Men jag tror också att man skulle bli väldigt förvånad över hur tufft det är att gång på gång bli sämre. Det blir känslosamt när han får en fråga om dottern Selma. Det är det finaste som hänt dem, men det är också det som gör det extra smärtsamt när han inte kan göra allt som han vill göra med sin dotter. – Det jobbigaste är att tänka på framtiden. Det är så mycket jag vill vara med om och hinna se. Vill inte få en prognos Sjukdomen ALS gör att armar och ben blir mer och mer förlamade. Det finns i dag inget botemedel mot ALS men Jesper Björkman har varit tydlig med att han inte vill få en prognos på hur länge han kan leva. – En dålig prognos ger mig ingenting förutom att jag bara kommer tänka på det mer. Jag vet att jag har oddsen emot mig och att det är en väldigt stor risk att jag inte lever så länge som jag hoppats. Men en prognos kan bara döda hoppet och det bättre att ha kvar det. Jesper fick en stor hyllning när hans lag Helsingborgs IF hade en ”ALS-match” mot Utsikten. Matchen ville sprida kunskap och bidra till ALS-forskningen, och han fick stående ovationer. – Det var en av de finaste sakerna jag har varit med om och det blev mycket större och bättre än jag kunde föreställa mig. – Jag får så mycket kärlek nu.
Från ett liv som fotbollsspelare på elitnivå så blir nu kroppen svagare och svagare för varje dag som går. Men Jesper och Linnea Björkman har inte pausat – tvärtom. De lever livet varje dag, berättar de för Efter fems programledare Axel Pileby. – Vi har verkligen tagit tag i våra drömmar och förverkligat dem. Det börjar med att vi köpte hus och gifte oss, sen kom Selma. Det har det varit ett hattrick i mina drömmar i livet, vilket är fantastiskt att vara med om på ett år. Det var väldigt stressigt men varit värt det och vi ångrar ingenting, säger Jesper Björkman. Trots diagnosen har han försökt leva ett så normalt småbarnsliv som möjligt – trots att det känns svårt, framför allt mentalt. – Jag tror många skulle bli förvånade över hur normalt mitt liv är. Jag har gått till jobbet, kollat på fotboll med vänner. Jag är småbarnspappa som precis vilken 31-åring som helst. Men jag tror också att man skulle bli väldigt förvånad över hur tufft det är att gång på gång bli sämre. Det blir känslosamt när han får en fråga om dottern Selma. Det är det finaste som hänt dem, men det är också det som gör det extra smärtsamt när han inte kan göra allt som han vill göra med sin dotter. – Det jobbigaste är att tänka på framtiden. Det är så mycket jag vill vara med om och hinna se. Vill inte få en prognos Sjukdomen ALS gör att armar och ben blir mer och mer förlamade. Det finns i dag inget botemedel mot ALS men Jesper Björkman har varit tydlig med att han inte vill få en prognos på hur länge han kan leva. – En dålig prognos ger mig ingenting förutom att jag bara kommer tänka på det mer. Jag vet att jag har oddsen emot mig och att det är en väldigt stor risk att jag inte lever så länge som jag hoppats. Men en prognos kan bara döda hoppet och det bättre att ha kvar det. Jesper fick en stor hyllning när hans lag Helsingborgs IF hade en ”ALS-match” mot Utsikten. Matchen ville sprida kunskap och bidra till ALS-forskningen, och han fick stående ovationer. – Det var en av de finaste sakerna jag har varit med om och det blev mycket större och bättre än jag kunde föreställa mig. – Jag får så mycket kärlek nu.