Eisai

BioArctics partner Eisai meddelade idag att Leqembi (lecanemab) har beviljats marknadsföringstillstånd av Storbritanniens läkemedelsmyndighet, MHRA, för behandling av mild kognitiv störning (MCI) och mild demens orsakad av Alzheimers sjukdom för en viss grupp av patienter. Bioarctics finanschef Anders Martin-Löf gästar Börslunch och svarar på frågor efter dagens godkännande.

Asienbörserna stiger på bred front på måndagsmorgonen, där huvudindexet i Tokyo bjuder på störst uppgångar. Bioarctics partner Eisai rasar efter fredagens negativa besked – men inte lika mycket som det svenska bolagets aktie.

Läkemedelsbolaget Bioarctic välkomnar USA-godkännandet för Eli Lillys Kisunla (donanemab), vilket är en konkurrent till det egna alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab) som marknadsförs tillsammans med partnern Eisai. ”Jag tycker det är positivt”, säger Bioarctics vd Gunilla Osswald till Nyhetsbyrån Direkt.

Forskningsbolaget Bioarctic faller med knappt 10 procent under måndagseftermiddagen efter att ha handlats upp tidigare under dagen. Nedgången kommer efter att Financial Times publicerat en artikel om bolagets läkemedlet Leqembi som utvecklats i samarbete med japanska Eisai.

Läkemedelsbolaget Bioarctic har ingått ett forskningsutvärderingsavtal med japanska Eisai. Avtalet kretsar kring BAN2802, en potentiell ny behandling som kombinerar Bioarctics egenutvecklade Braintransporter-teknologi med en läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom.

Läkemedelsbolaget Bioarctic kan enligt bolagets vd Gunilla Osswald med det nya avtalet med Eisai kring BAN2802 visa på att bolaget inte bara kretsar kring alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab) utan att det är ett bolag som står på flera ben.

Ett möte om Bioarctics ansökan om marknadsföringstillstånd för Alzheimersläkemedlet lecanemab i EU skjuts upp. Det beskedet ger bolaget och deras partner Eisai i ett pressmeddelande på fredagen. Anledningen beskrivs som ”processkäl” hos den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.

Forskningsbolaget Bioarctics japanska partner Eisai kommer att söka regulatoriskt godkännande för läkemedlet lecanemab i USA för preventiv behandling av Alzheimers under räkenskapsåret som börjar i april 2026.

Bioarctics partner Eisai kommer att presentera nya data från fas 3-studien Clarity AD med antikroppen lecanemab vid alzheimerkongressen CTAD (Clinical Trials on Alzheimer's Disease).

De ledande börserna i Asien bjuder på sjunkande index under tisdagsmorgonen. Bland enskilda bolag tappar Eisai i Tokyo och Budweiser APAC i Hongkong.